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Se trata de una instrucción detallada paso a paso a través de la configuración y el procedimiento de una artroscopia diagnóstica de muñeca utilizando el sistema de tracción Acumed TM ARC Tower.
La artroscopia de muñeca es una especialidad en expansión y con la mejora del diagnóstico con la resonancia magnética de 3T se está utilizando menos para procedimientos diagnósticos y más para intervenciones quirúrgicas definitivas.
La artroscopia de muñeca diagnóstica es una forma excelente de familiarizarse con el procedimiento y desarrollar habilidades para avanzar hacia procedimientos más invasivos con artroscopia de muñeca.
Si se utiliza una artroscopia diagnóstica para confirmar una resonancia magnética o un hallazgo clínico, a menudo se puede realizar otro procedimiento abierto o artroscópico en la misma sesión si el paciente ha dado el consentimiento adecuado.
A pesar de la mejora en la exploración e interpretación de la IRM, la artroscopia de muñeca sigue siendo el patrón oro para muchas afecciones, aunque la naturaleza invasiva y el coste del procedimiento tienen ciertamente algunas desventajas en comparación con la IRM. Las afecciones particularmente difíciles de determinar en la IRM son las lesiones del ligamento interóseo luno-triquetral (LTIL) y las lesiones que causan inestabilidad medio-carpiana sintomática. Las lesiones óseas se ven mucho mejor en la RM y es poco probable que pasen desapercibidas debido al edema que se observa en el hueso.
Tras una artroscopia diagnóstica de muñeca, se suele enyesar a los pacientes durante una semana para que se sientan cómodos y luego se les permite movilizarse hasta reducir la rigidez. La rehabilitación postoperatoria individual o la intervención posterior dependerán claramente de los hallazgos artroscópicos y de los deseos del paciente.
Las complicaciones en la artroscopia diagnóstica de muñeca son raras y suelen ser menores, sin embargo, se ha demostrado que cuando los cirujanos están aprendiendo esta técnica, las lesiones tendinosas y las lesiones iatrogénicas del cartílago son más frecuentes.
Autor: Sr. Mark Brewster FRCS (Tr & Orth)
Institución: The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, Reino Unido.
Los clínicos deben solicitar aclaraciones sobre si cualquier implante demostrado está autorizado para su uso en su propio país.
En EE.UU.: fda.gov
En el Reino Unido: gov.uk
En la UE: ema.europa.eu
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