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Liberación del pulgar desencadenante

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El desencadenamiento de los dedos (tenovaginitis estenosante) es más frecuente en mujeres de entre 50 y 60 años. Los dedos pulgar y anular son los dígitos más comúnmente afectados, siendo más frecuente en la mano derecha que en la izquierda.

La mayoría de los casos son idiopáticos, aunque ciertos factores como el agarre fuerte repetido o los traumatismos pueden ser causantes. (En esta sección no se trata el pulgar en gatillo congénito, que tiene una patología y una vía de tratamiento diferentes). Afecciones médicas como la diabetes, la gota y la artritis reumatoide también se han implicado en el desarrollo de la afección.

El problema se produce en la polea A1 debido a un estrechamiento de la vaina flexora o a un abombamiento o del tendón que causa dolor y restricción del movimiento. El proceso patológico que se produce en la polea A1 es una evolución de densos haces colágenos paralelos compactos a un patrón irregular de tejido fibroso con metaplasia condroide de la polea con depósito de ácido hialurónico, condroitín sulfato y proteoglicanos.

En la cara palmar del pulgar hay 3 pliegues de flexión principales. Estos son el pliegue de la IPJ y un pliegue proximal y distal sobre la MCPJ que están separados entre sí unos 5-10 mm. La polea A1 del pulgar se encuentra sistemáticamente al nivel de la parte más proximal de los dos pliegues del MCPJ.

La liberación abierta de la polea A1 es un procedimiento que suele realizarse en caso de desencadenamiento recurrente o persistente refractario al tratamiento no quirúrgico. El procedimiento puede realizarse en el día con anestesia local y dura unos 15 minutos para un cirujano experimentado. El paciente lleva un vendaje sencillo y se le pide que se movilice en la medida de sus posibilidades, ya que no suele requerir ningún aporte de terapia manual. Al cabo de 3-6 semanas la cicatriz se ablanda y es posible el uso completo de la mano, incluido el agarre con fuerza.

Autor: Sr. Mark Brewster FRCS (Tr & Orth)

Institución: The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, Reino Unido.

Los clínicos deben solicitar aclaraciones sobre si cualquier implante demostrado está autorizado para su uso en su propio país.

En EE.UU.: fda.gov
En el Reino Unido: gov.uk
En la UE: ema.europa.eu

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