Suscríbase para obtener acceso completo a esta operación y al extenso Miembro superior y mano Atlas de Cirugía.
PRUEBA GRATUITA
Los tumores de la vaina del nervio periférico son poco frecuentes, pero se desconoce su verdadera incidencia, ya que muchos son asintomáticos y se presentan como hallazgos espurios en el diagnóstico por imagen de otras patologías. Cuando son grandes o se producen en puntos de compresión naturales es más probable que sean sintomáticos. Los tumores pequeños de la vaina nerviosa subcutánea pueden presentarse como pequeños bultos dolorosos a la palpación. La mayoría de los tumores entran en la categoría de benignos y son subtipos de Schwannoma o Neurofibroma. La mayoría son solitarios pero ambos pueden presentarse como tumores múltiples en la neurofibromatosis. Los schwannomas múltiples también son una característica de una afección genética distinta, la schwannomatosis, en la que pueden surgir cadenas de tumores múltiples de un único tronco nervioso.
Los tumores pequeños asintomáticos sin características adversas en el examen clínico o en las imágenes pueden ser objeto de seguimiento clínico con repetición de las imágenes sólo si se produce un cambio en el tamaño o en el perfil sintomático.
Autor: Mr Dominic Power FRCS (Tr & Orth)
Institución: The Queen Elizabeth Hospital ,Birmingham ,UK.
Los clínicos deben solicitar aclaraciones sobre si cualquier implante demostrado está autorizado para su uso en su propio país.
En EE.UU.: fda.gov
En el Reino Unido: gov.uk
En la UE: ema.europa.eu
00:00
