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Texto original escrito en inglés. Todas las traducciones realizadas mediante IA
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Sustitución total de cadera (abordaje posterior): Sustitución total de cadera SuperPath

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Visión general

El abordaje SuperPath® para la artroplastia total de cadera es un abordaje de preservación muscular basado en 2 técnicas anteriores, PATH® y SuperCap®. El nombre SuperPath® es una abreviatura de la base anatómica del abordaje: Cadera Total Supracapsular Percutánea Asistida. Aunque se clasifica en la familia de los abordajes superiores de la cadera, si se examina más detenidamente, el abordaje es el extremo superior de un abordaje «posterior» estándar que utiliza el intervalo entre el piriforme por detrás y el glúteo menor por delante. Sus principales ventajas son la preservación completa del músculo y el tendón en su forma más pura, al tiempo que dispone de la extensibilidad del abordaje posterior en cualquier momento de la intervención. Esto permite tanto una curva de aprendizaje segura como una gama más amplia de indicaciones en comparación con otros «abordajes de preservación muscular».

Se ha demostrado que los pacientes tienen menos dolor postoperatorio y una estancia más corta con esta técnica. (referencia 1 y 2) Los objetivos funcionales tempranos se alcanzan más rápidamente, incluido el tiempo para dejar las muletas, volver a conducir y volver al trabajo. (referencia 3)

La técnica se basa en un conjunto de instrumentos modificados que permiten el acceso directo al fémur desde arriba y el acceso directo al acetábulo a través de un portal especialmente diseñado. El uso del portal permite preservar más los tejidos blandos que otros abordajes superiores que se basan en escariadores desplazados para acceder al encaje. Los instrumentos se presentan en 2 sencillas bandejas fáciles de seguir por el personal de enfermería y no se requieren accesorios adicionales para la mesa.

Autor: Mr Michael Cronin BSc, MBBS, FRCS (Tr & Orth)

Institución: Morriston Hospital, Swansea, UK.

Los clínicos deben solicitar aclaraciones sobre si cualquier implante demostrado está autorizado para su uso en su propio país.

En EE.UU.: fda.gov
En el Reino Unido: gov.uk
En la UE: ema.europa.eu

Acreditaciones

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