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Este es el caso de un hombre de 77 años que había superado los beneficios del tratamiento no quirúrgico, incluida la analgesia y la fisioterapia. No deseaba utilizar una ortesis de descarga.
Mi práctica consiste en utilizar una prótesis parcial de rodilla con soporte fijo para todas las unicompartimentales laterales y las unitarias mediales cuando el paciente tiene más de 65 años o existe preocupación por la integridad del LCA.
La rodilla parcial Persona (PPK) es una sustitución mínimamente invasiva de un compartimento de la articulación de la rodilla con componentes modulares cementados de soporte fijo. La fabrica (y comercializa en el Reino Unido) Zimmer Biomet. La PPK es un nuevo diseño que actualmente está disponible para su uso a través de Beyond Compliance mientras se introduce en el mercado. El PPK combina muchas características positivas de los anteriores UKR de soporte fijo, incluidos los que lograron una buena supervivencia a los 10 y 20 años. Además, se han producido avances con mejores propiedades de desgaste del polietileno mediante el uso del polietileno Vivacit-E, que se estabiliza activamente con Vitamina-E. Utilizando grandes bases de datos de morfotipos de pacientes se ha modificado la forma del PPK para representar el mejor ajuste posible.
Como cirujano con antecedentes y práctica actual que sigue utilizando también implantes Oxford no cementados móviles, este sistema proporciona una transición muy sencilla pero adecuada al diseño UKR fijo utilizando una técnica de resección en lugar de fresado.
Este caso se realizó de un día para otro.
Los lectores de OrthOracle también encontrarán de interés las siguientes técnicas de instrucción:
Osteotomía tibial proximal con placa Newclip.
Estabilización de la rótula: Osteotomía tibial proximal rotacional
Sustitución unicompartimental de rodilla: Sustitución parcial de rodilla Persona (Zimmer-Biomet)
Autor: Mr James Murray MA FRCS (Tr and Orth) MB BChir (Cantab)
Institución: The Avon Orthopaedic Centre, Southmead Hospital, Bristol, UK.
Los clínicos deben solicitar aclaraciones sobre si cualquier implante demostrado está autorizado para su uso en su propio país.
En EE.UU.: fda.gov
En el Reino Unido: gov.uk
En la UE: ema.europa.eu
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