Liberação do polegar em gatilho
Visão geral
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O desencadeamento dos dígitos (tenovaginite estenosante) é mais comum em mulheres entre 50 e 60 anos de idade. Os dedos polegar e anelar são os dígitos mais comumente afetados, sendo a mão direita mais comumente afetada do que a esquerda.
A maioria dos casos é idiopática, embora certos fatores, como a força repetida de preensão ou trauma, possam ser a causa. (Esta seção não discute o polegar em gatilho congênito, que tem uma patologia e uma via de tratamento diferentes). Condições médicas como diabetes, gota e artrite reumatoide também estão implicadas no desenvolvimento da doença.
O problema ocorre na polia A1 devido ao estreitamento da bainha flexora ou abaulamento ou do tendão, causando dor e restrição de movimento. O processo patológico que ocorre na polia A1 é uma evolução de feixes colágenos paralelos compactos e densos para um padrão irregular de tecido fibroso com metaplasia condroide da polia com deposição de ácido hialurônico, sulfato de condroitina e proteoglicanos.
No aspecto palmar do polegar, há três dobras de flexão principais. São eles: o sulco da articulação IPJ e os sulcos proximal e distal sobre a articulação MCPJ, espaçados em torno de 5 a 10 mm. A polia A1 do polegar está consistentemente no nível da parte mais proximal das duas dobras da articulação medular do polegar.
A liberação aberta da polia A1 é um procedimento normalmente realizado em caso de desencadeamento recorrente ou persistente refratário ao tratamento não cirúrgico. O procedimento pode ser realizado em um dia, sob anestesia local, e leva cerca de 15 minutos para um cirurgião experiente. O paciente recebe um curativo simples e é solicitado a se mobilizar conforme for possível, pois normalmente não é necessária nenhuma terapia manual. Depois de 3 a 6 semanas, a cicatriz amolece e o uso total da mão, inclusive a preensão firme, é possível.
Autor: Sr. Mark Brewster FRCS (Tr & Orth)
Instituição: The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, Reino Unido.
Os médicos devem buscar esclarecimentos sobre se qualquer implante demonstrado está licenciado para uso em seu próprio país.
Nos EUA, entre em contato com: fda.gov
No Reino Unido, entre em contato com: gov.uk
Na UE, entre em contato com: ema.europa.eu