Abonnieren Sie das Buch, um vollen Zugriff auf diese Operation und den umfangreichen Knochen- und Weichteiltumore Surgery Atlas zu erhalten.

PROBE ABO

---

Weichteiltumore (STT) sind eine heterogene Gruppe gutartiger und bösartiger Erkrankungen, die <4% aller Tumore bei Erwachsenen und <8% aller Tumore bei Kindern ausmachen. Weichteilsarkome sind seltene bösartige Tumore, die von mesenchymalen Zellen an allen Körperstellen ausgehen. Diese seltenen Tumore machen etwa 1% aller neu diagnostizierten Krebserkrankungen aus. Die Inzidenz von Weichteiltumoren liegt in Großbritannien bei etwa 2000 Fällen pro Jahr.

Die Patienten können sich mit einer schmerzhaften oder schmerzlosen Schwellung vorstellen, die schleichend wächst. Fast 50 % der Fälle treten in den unteren Gliedmaßen auf (am häufigsten im Adduktorenbereich des Oberschenkels) und das Durchschnittsalter bei der Vorstellung liegt bei 65 Jahren. Bedenken hinsichtlich der biologischen Aktivität einer Läsion sollten aufkommen, wenn sie >5 cm groß ist, schmerzt, tief in die Faszie reicht, an Größe zunimmt oder ein Rezidiv einer zuvor exzidierten Läsion ist. Jedes dieser fünf Merkmale entspricht einem Risiko von etwa 20 % für eine bösartige Erkrankung. Jede Läsion mit Merkmalen, die auf eine STT hindeuten, erfordert eine Überweisung an spezialisierte Zentren, wo eine angemessene Bewertung und Stadieneinteilung vorgenommen wird.

Autor: Michael Parry FRCS (Tr & Orth)

Einrichtung: The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham, UK.

Clinicians should seek clarification on whether any implant demonstrated is licensed for use in their own country.

In the USA contact: fda.gov
In the UK contact: gov.uk
In the EU contact: ema.europa.eu