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Este é o caso de um homem de 77 anos de idade que havia superado os benefícios do tratamento não operatório, incluindo analgesia e fisioterapia. Ele não queria usar uma cinta de descarga.

Minha prática é usar uma substituição parcial do joelho com rolamento fixo para todos os unicompartimentos laterais e uni mediais quando o paciente tem mais de 65 anos ou há preocupação com a integridade do LCA.

O Persona Partial Knee (PPK) é uma substituição minimamente invasiva de um compartimento da articulação do joelho com componentes cimentados modulares de rolamento fixo. Ele é produzido (e comercializado no Reino Unido) pela Zimmer Biomet. O PPK é um novo design que está atualmente disponível para uso por meio do Beyond Compliance enquanto entra no mercado. O PPK combina muitas características positivas dos UKRs de rolamento fixo anteriores, incluindo aqueles que alcançaram uma boa sobrevida de 10 e 20 anos. Além disso, houve desenvolvimentos com melhores propriedades de desgaste do polietileno, usando o polietileno Vivacit-E, que é ativamente estabilizado com vitamina E. Com o uso de grandes bancos de dados de morfotipos de pacientes, o formato do PPK foi modificado para representar o melhor ajuste possível.

Como cirurgião com experiência e prática atual que ainda usa implantes Oxford móveis não cimentados, esse sistema oferece uma transição muito simples, porém apropriada, para o design UKR fixo usando uma ressecção em vez de uma técnica de fresagem.

Esse caso foi realizado em um período noturno.

Os leitores da OrthOracle também acharão interessantes as seguintes técnicas de instrução:

Osteotomia tibial proximal usando uma placa Newclip.

Estabilização da patela: Osteotomia tibial proximal rotacional

Substituição unicompartimental do joelho: Substituição parcial do joelho Persona (Zimmer-Biomet)

Autor: Mr James Murray MA FRCS (Tr and Orth) MB BChir (Cantab)

Instituição: The Avon Orthopaedic Centre, Southmead Hospital, Bristol, UK.

Os médicos devem buscar esclarecimentos sobre se qualquer implante demonstrado está licenciado para uso em seu próprio país.

Nos EUA, entre em contato com: fda.gov
No Reino Unido, entre em contato com: gov.uk
Na UE, entre em contato com: ema.europa.eu