Substituição total do joelho – joelho estabilizado posterior Triathlon (Stryker)
Visão geral
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O sistema de joelho Triathlon da Stryker é uma substituição total de joelho muito popular. É uma prótese classificada como ODEP (Orthopaedic Data Evaluation Panel) 10A (10 anos de sobrevivência com um máximo de 7% de taxa de revisão) com bons resultados no National Joint Registry da Inglaterra e do País de Gales e tem uma taxa de falha de apenas 3,22% em dez anos. A filosofia da Triathlon é que ela tem um único raio de curvatura que aumenta a amplitude de movimento da substituição do joelho. Um implante de raio único pode levar a uma melhor extensão e, portanto, a uma menor força do quadríceps ao estender o joelho. O design de um joelho de raio único também pode melhorar o equilíbrio ligamentar dos colaterais em toda a amplitude de movimento do sistema do joelho. O polietileno usado na TKR é da linha de polietileno moderno X3 da Stryker. A substituição de joelho Triathlon também tem côndilos posteriores encurtados e alargados, projetados para permitir um potencial de 150 graus de flexão.
Os leitores da OrthOracle também acharão interessantes as seguintes técnicas de instrução associadas:
Substituição total do joelho: Substituição da dobradiça rotativa Nexgen da Zimmer Biomet
Substituição total do joelho: TKR de retenção de cruzado assistido por robô Mako Triathlon (STRYKER)
Substituição total do joelho: Substituição de cruzado robótico MAKO Triathlon
Substituição total do joelho Genesis 2 (PS) com patela bi-convexa (Smith and Nephew)
Substituição total do joelho: Retenção de cruzado Vanguard XP (Zimmer-Biomet)
Substituição total do joelho (estabilizada posteriormente): Visionaire Genesis II (Smith and Nephew)
Substituição total do joelho: Implante De Puy Attune
Substituição total do joelho: Prótese de joelho Vanguard 360 (Zimmer-Biomet)
Prótese total de quadril Stryker MAKO Express Workflow (usando implantes Accolade II e Tritanium)
Autor: Mr Richard Baker FRCS (Tr & Orth)
Instituição: The Avon Orthopaedic Centre, Bristol, UK.
Os médicos devem buscar esclarecimentos sobre se qualquer implante demonstrado está licenciado para uso em seu próprio país.
Nos EUA, entre em contato com: fda.gov
No Reino Unido, entre em contato com: gov.uk
Na UE, entre em contato com: ema.europa.eu